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jueves, 31 de octubre de 2019

CELIAQUÍA | INTRODUCCIÓN Y ETIOLOGÍA

La celiquía o enfermedad celíaca es un tipo de malabsorción de origen autoinmune que causa intolerancia al gluten de por vida, con un inflamación y daño del intestino delgado de tipo crónico. Es el tipo de malabsorción más común en el mundo. Esta patología es de tipo hereditaria y predomina más en el mundo occidental. Además, se sabe que es más frecuente en mujeres que en hombres.

A día de hoy, se desconoce la etiología exacta de la celiaquía. Tan solo se sabe que debe estar relacionado con el revestimiento del intestino delgado y el daño que el gluten le produce, haciéndole imposible la asimilación de nutrientes como el hierro, las vitaminas, etc.

A pesar de no conocer las causas de esta enfermedad, se sabe que las personas que la sufren son potencialmente más susceptibles a sufrir también:

Trastornos autoinmunes como artritis reumatoidea o lupus.
- Enfermedad de Addison.
- Síndrome de Down.
- Cáncer intestinal.
- Intolerancia a la lactosa.
- Diabetes tipo I.
- Enfermedad tiroidea.

Además se debe tener en cuenta que la celiaquía puede estar "dormida" y manifestarse después de una cirugía, un embarazo, un estrés emocional severo, etc.

Cabe destacar que hay una intolerancia al gluten no celíaca, la cual no produce daño en la mucosa intestinal pero si el resto de las manifestaciones. La gente que tiene intolerancia al gluten de tipo no celíaco si puede tomar trazas de gluten, mientras que los celíacos no.

Para más información:

CELIAQUÍA | MANIFESTACIONES

En los lactantes, los síntomas suelen aparecer en los primeros seis meses posteriores de la introducción del gluten en la dieta. Las heces son voluminosas, grasientas, pálidas y malolientes. El niño pierde peso, se muestra decaído e irritable, y produce una gran cantidad de gases, lo que provoca la hinchazón de su abdomen. En ocasiones aparecen vómitos y una diarrea aguda con deshidratación y deterioro del estado general. La absorción defectuosa puede provocar un déficit de hierro o de ácido fólico, lo que puede desencadenar en una anemia ferropénica o anemia megaloblástica.

En adultos, los síntomas suelen desarrollarse gradualmente a lo largo de varios meses o años. Varían desde cansancio y disnea, a perdida de peso, diarrea, vómitos, dolor abdominal e hinchazón de piernas.

En algunos pacientes la lesión de la mucosa intestinal es mínima, pero se desarrolla una erupción cutánea crónica denominada dermatitis herpetiforme.



miércoles, 30 de octubre de 2019

SÍNDROME DE MALABSORCIÓN | INTRODUCCIÓN Y ETIOLOGÍA

El síndrome de malabsorción no es más que un cuadro intestinal en el que existe un problema de asimilación, absorción y/o digestión de los alimentos, esto es debido a que el intestino delgado pierde la capacidad para la asimilación normal de uno o más nutrientes durante la digestión. Puede producirse por causas que afectan directamente al intestino delgado o por causas ajenas a él. Las más frecuentes son:

- Problemas de la mucosa intestinal, como la intolerancia a la fructosa o la celiaquía.
- Alteraciones en las enzimas y/o órganos digestivos: intolerancia a la lactosa o sacarosa, déficits de bilis o jugos pancreáticos, etc.
- Enfermedades infecciosas, como parasitosis, entre otras.
- Alteraciones en la anatomía, como fístulas, erosiones, úlceras, etc.
- Enfermedades sistémicas, como la diabetes, alteraciones del tiroides, etc.
- Uso de fármacos que provocan lesiones en la mucosa.

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